GW610742

GW610742 Pulver

 

Produktnavn: GW 0742

Alias: GW 610742, GW-0742

CAS: 317318-84-6

MF: C21H17F4NO3S2

Renhet: 99,50 %

Dosering: 20-30mg per dag

Karakter: Farmasøytisk karakter

Utseende: Hvitt pulver

Pakkemetoder: Designet forkledde pakkingsmåter, 100 % bestått tilpasset garanti

Betaling: T/T, Western Union, Money Gram, Bitcoin

Bruk: GW 0742 hadde blitt undersøkt som en potensiell behandling for fedme, diabetes, dyslipidemi og hjerte- og karsykdommer.

GW0742, også kjent som GW610742, er en PPAR-agonist. GW0742 induserer tidlig nevronal modning av kortikale post-mitotiske nevroner. GW0742 forhindrer hypertensjon, vaskulær inflammatorisk og oksidativ status, og endotelial dysfunksjon ved diett-indusert fedme. GW0742 har direkte beskyttende effekter på høyre hjertehypertrofi. GW0742 kan øke lipidmetabolismen i hjertet både in vivo og in vitro.

GW 0742 aktiverer AMP-aktivert proteinkinase og stimulerer glukoseopptak i skjelettmuskelvev, og GW 501516 har vist seg å reversere metabolske abnormiteter hos overvektige menn med pre-diabetisk metabolsk syndrom, mest sannsynlig ved å stimulere fettsyreoksidasjon.

GW0742 har blitt foreslått som en potensiell behandling for fedme og relaterte tilstander, spesielt når det brukes sammen med en synergistisk forbindelse AICAR, da kombinasjonen har vist seg å øke treningsutholdenheten betydelig hos mennesker.

Økning i utholdenhet

Økning i utholdenhet

Reduserer dårlig kolesterol (LDL)

Øker det gode kolesterolet (HDL)

Brenner fett

Reduserer betennelse

Bruker:

GW0742 er en liten molekyl agonist av den humane peroxisome proliferator-aktiverte resepten δ (PPAR δ). Den viser en EC50 på 1,1 nM mot PPAR δ med 100-fold selektivitet over de andre humane subtypene.

Den høyeste antagonistaktiviteten for GW0742 ble funnet for VDR og androgenreseptoren (AR). Overraskende nok oppførte GW0742 seg som PPAR-agonist/antagonist-aktiverende transkripsjon ved lavere konsentrasjon og hemmer denne effekten ved høyere konsentrasjoner. En unik spektroskopisk egenskap til GW0742 ble også identifisert. I nærvær av rhodamin-avledede molekyler økte GW0742+ fluorescensintensitet og fluorescenspolarisering ved en eksitasjonsbølgelengde på 595 nm og emisjonsbølgelengde på 615 nm på en doseavhengig måte.

Den GW0742-hemmede NR-koaktivatorbindingen resulterte i en redusert ekspresjon av fem forskjellige NR-målgener i LNCaP-celler i nærvær av agonist. Spesielt VDR-målgenene CYP24A1, IGFBP-3 og TRPV6 ble negativt regulert av GW0742. GW0742 er den første VDR-ligandhemmeren som mangler sekosteroidstrukturen til VDR-ligandantagonister. Likevel ble den VDR-mediterte nedstrømsprosessen for celledifferensiering antagonisert av GW0742 i HL-60-celler som ble forbehandlet med den endogene VDR-agonisten 1,25-dihydroksyvitamin D3.

Populære tags: gw610742, Kina gw610742 leverandører